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酱油中铵盐含量的测定

关键词:检测


一、应用领域

本方法适用于酱油及其相关调味品中铵盐(常以氨基态氮形式表示,但包含游离铵盐)含量的测定。铵盐含量是评价酱油发酵程度、原料质量及是否存在掺假(如违规添加硫酸铵)的重要卫生与质量指标。该方法也可拓展应用于其他发酵食品(如醋、酱类)及需要检测铵盐含量的样品

本方法符合《GB 5009.234食品安全国家标准 食品中铵盐的测定》和《GB 18186酿造酱油》标准中的规定要求。

 

二、方法原理

试样在碱性溶液中加热蒸馏,使氨游离出来,被硼酸溶液吸收,然后用盐酸标准溶液滴定计算含量。

 

三、实验仪器及推荐配置

  • 雷磁ZDJ-4D/ZDJ-5D/ZDJ-5B自动电位滴定仪
  • 电极配置1:雷磁982201常规pH滴定电极
  • 电极配置2:雷磁231-01 pH电极和232-01参比电极

 

四、滴定类型和方法

  • 滴定类型:酸碱滴定
  • 滴定方法:设置如下

滴定模式

动态滴定模式

终点设置

终点个数

1

滴定速度

平衡电位

1mV

平衡时间

3s

最大等待时间

10s

终点突跃类型

终点突跃值

100mV/mL

添加控制

预加体积

0.00mL

最小添加体积

0.02mL

最大添加体积

40mL

搅拌器设置

搅拌类型

下搅拌

搅拌速度

35rpm

滴定前搅拌时间

10s

五、实验试剂

1. 20g/L硼酸溶液

称取20.0g硼酸,加水溶解,定容至1000mL,摇匀

2. 0.100mol/L盐酸标准滴定溶液

量取9mL浓盐酸,缓慢加入至超纯水中,移入1000mL容量瓶中,并用水稀释至刻度,摇匀。

3. 氧化镁

市售。

4. 饱和氯化钾溶液(电极参比液)

25℃环境下,称取40g左右的氯化钾倒入烧杯中,加入约 100mL蒸馏水,充分搅拌,取上清液。

5. 样品分析及结果计算

  • 准确吸取2.0mL混匀试样于500mL蒸馏瓶中,加150mL超纯水及1g氧化镁,加入几颗玻璃珠
  • 连接好蒸馏装置,并使冷凝管下端连接弯管伸入接收瓶液面下,吸收瓶内盛有10mL硼酸溶液,加热蒸馏,溶液沸腾约30min即可,转移至滴定杯中,并用少量水冲洗弯管
  • 将滴定杯置于滴定台上,插入电极0.10mol/L盐酸标准溶液滴定至终点
  • 同等条件进行空白测定
  • 结果计算 

X – 酱油中铵盐含量,单位为克每升(g/100mL

c – 盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L

V0 – 空白消耗盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL

V- 试样消耗盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL

0.017 – 1.00mL盐酸标准滴定液c(HCl) =0.100mol/L相当的铵盐(以氨计)的质量,单位为克(g

2.0 - 试样取样量,单位为毫升(mL

 

 

七、滴定结果

1. 盐酸标准溶液标定结果

序号

称取基准物质质量(g

第二终点体积(mL

计算浓度(mol/L

1

0.0470

7.487

0.1184

2

0.0445

7.135

0.1177

3

0.0497

7.979

0.1175

平均值(mol/L

0.1179

重复性(%

0.40

 

2. 盐酸标准溶液滴定曲线

3. 样品测定结果

序号

样品体积(mL

终点体积(mL

铵盐含量(g/100mL

1

2.0

1.632

0.1615

2

2.0

1.594

0.1577

3

2.0

1.591

0.1574

平均值(g/100mL

0.1589

重复性(%

1.4

4. 样品滴定曲线

 

八、注意事项

  • 每次使用后浸入饱和 KCl保存,防止酱油蛋白污染
  • 废液处理前请进行中妥善处置

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